Nos Missions
Information et documentation
Nous fournissons des informations actualisées sur l’autisme. Nous mettons également à disposition des ressources variées (guides, fiches pratiques, ouvrages spécialisés) à destination des familles et des professionnels.
Référencement
Nous référençons les professionnels et services spécialisés en autisme en Wallonie, permettant ainsi aux familles et aux professionnels d’identifier rapidement les ressources adaptées pour l’accompagnement des personnes avec TSA.
Formation et sensibilisation
Nous organisons des formations pour les professionnels de santé, de l’éducation et du secteur médico-social, tout en menant des actions de sensibilisation auprès de la société pour mieux comprendre les réalités vécues par les personnes avec TSA.
Recherche et innovation
Nous participons à des projets de recherche afin de faire progresser les connaissances et les pratiques dans le domaine des TSA. De plus, nous développons et soutenons des initiatives innovantes visant à améliorer l’accompagnement des personnes concernées.
Coordination des actions
Nous jouons un rôle de coordination entre les différents acteurs du réseau (professionnels de santé, établissements scolaires, associations, etc.) afin de garantir une prise en charge cohérente et concertée des personnes avec TSA.
Missions non couvertes
Évaluation et diagnostic
La réalisation de bilans diagnostiques pour les personnes suspectées d’avoir un TSA est assurée par les Centres de Référence tels que le SUSA, le CEAN, le CRAL et le CAPAL en Wallonie, ainsi que l’HUDERF et les cliniques universitaires Saint-Luc en Région bruxelloise.
Écoute, information, orientation
Depuis 2024, LEA, une ligne d’écoute autisme offre un soutien émotionnel et une écoute active aux familles et aux personnes concernées par le Trouble du Spectre de l’Autisme (TSA). Elle fournit des informations sur l’autisme, oriente vers des structures adaptées, conseille sur les droits et démarches administratives, et aide en cas de crise.
Soutien et défense des droits des familles
L’APEPA (Association de Parents pour l’Épanouissement des Personnes Autistes), soutient les familles, informe sur les droits et démarches, et défend les droits des personnes avec autisme. Elle organise également des activités adaptées et collabore avec des professionnels de santé et d’éducation pour améliorer la prise en charge des personnes autistes.
Ligne d’écoute, d’information et d’orientation
Site internet de formation,
d’information et de sensibilisation à l’autisme
Association de parents pour l’épanouissement des personnes autistes et leurs proches
Avec le soutien de
